Múeranse, tenemos que impedir un "experimento no autorizado"
Para OHRP es mejor que los pacientes mueran a que sean sometidos a un "experimento" y que ellos y sus médicos rellenen formularios complejos después de extensas hojas de revelación de datos.
El doctor Atul Gawande hace notar que "si la decisión del Ejecutivo se aplicase más extensamente, enormes áreas de trabajo imprescindible para asegurar cuidados seguros y efectivos deberían detenerse o reducirse.
Un programa en Michigan que ha salvado 1500 vidas en 18 meses mediante el seguimiento de unas listas de comprobaciones de los cuidados a pacientes con objeto de prevenir infecciones hospitalarias ha sido cancelado por el gobierno federal.
La oficina de protecciones de la investigación humana (Office for Human Research Protections, OHRP) define el concepto de "experimento" médico tan vagamente que mantener listas de comprobaciones de los cuidados a pacientes ha sido estimado un "experimento" que requiere permiso expreso por adelantado de pacientes y médicos.
Para OHRP es mejor que los pacientes mueran a que sean sometidos a un "experimento" y que ellos y sus médicos rellenen formularios complejos después de extensas hojas de revelación de datos.
El doctor Atul Gawande hace notar que "si la decisión del Ejecutivo se aplicase más extensamente, enormes áreas de trabajo imprescindible para asegurar cuidados seguros y efectivos deberían detenerse o reducirse: los esfuerzos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) para examinar las respuestas a estallidos de efermedades infecciosas, el programa militar para seguimiento del cuidado dado a soldados heridos, la campaña Five Million Lives del instituto sin ánimo de lucro Institute for Healthcare Improvement para reducir las complicaciones evitables en 3700 hospitales en todo el país.”
Las juntas de revisión instituidas bajo reglamentos de OHRP impiden que los investigadores que usan entrevistas para reunir información necesaria para investigaciones sociológicas, e investigan a los mismos. Aparentemente, OHRP cree que tal recolección rutinaria de información es un "experimento humano", con los requerimientos sobre notificaciones y consentimientos que eso supone de acuerdo con sus normas.
